Ekstraksi Asam Nukleat utawa Kit Pemurnian
Nukleik Acid Extraction Or Purifikasi Kitutawa disimpen ing -20 ℃. Sampel kudu diangkut nggunakake 0 ℃ curling.
Introduction
Kit Ekstraksi Utawa Pemurnian Asam Nukleat (Metode Manik-manik Magnetik) dirancang kanggo pemurnian otomatis RNA lan DNA saka cairan awak (kayata swab, plasma, serum) nggunakake instrumen ekstraksi asam nukleat otomatis. Teknologi partikel magnetik nyedhiyakake DNA/RNA kanthi kualitas dhuwur sing cocok kanggo panggunaan langsung ing aplikasi hilir kayata amplifikasi utawa reaksi enzimatik liyane.
Application Range
Sakabehing getih, plasma, serum lan sampel jaringan liyane langsung dilisis lan dicerna. Asam nukleat sing dibebasake kanthi selektif diserap dening manik-manik magnet nanometer super paramagnetik. Banjur protein, ion uyah anorganik lan impurities organik dibusak dening ngumbah solusi. Pungkasan, asam nukleat diencerke karo eluent kanggo njupuk solusi asam nukleat murni.
Kit Contents
Cat. Ora. | YXN-VIRAL01-32A-BR | Komponen | ||
-50A | - 100A | |||
Ukuran | 32 Tes | 50 Tes | 100 Tes | |
Lysis Buffer | 96 sumurPra-paket ed piring 2 bêsik | 25 ml | 50 ml | Surfaktan lan Tris |
Wash Buffer I | ★15 ml | ★30 ml | Solusi uyah sing dhuwur | |
Wisuh Buffer Il | ★6ml*2 | ★12ml*2 | Solusi kurang uyah | |
Elusi Buffer | 10 ml | 20 ml | Solusi kurang uyah | |
Reagen MagaBio Kab | 1,0 ml | 2,0 ml | Partikel magnetik | |
Buku Pegangan(=YXN-VIRAL01-32A-BR) | 1 | 1 | 1 | |
Notes:KanggoYXN-VIRAL01-32A-BR-50A,nambah 15mL etanol Absolute kanggo ★15mL Wash Buffer I sadurunge digunakake; nambah 24mL etanol Absolute kanggo ★6mL Wash buffer Il sadurunge digunakake. | ||||
KanggoYXN-VIRAL01-32A-BR-100A, nambah 30mL etanol Absolute kanggo ★30mL Wash Buffer I sadurunge digunakake; nambah 48mL etanol Absolute kanggo ★12mL Cuci buffer Il sadurunge digunakake.【Reagen kanggo disiapake dening pangguna】Mangga nyiyapake etanol Absolute (kelas analitik) dening dhewe. |
Storange Condikions
Sawise tekan kit, komponen kit bisa disimpen ing suhu kamar (15 - 25 ° C). Reagen kasebut stabil nganti setaun wiwit tanggal produksi.
Sample Requirements
1. Sampel sing ditrapake: Swabs, plasma, serum lan getih wutuh lsp.
2. Panyimpenan lan transportasi sampel: Sampel kudu dites langsung
Materials lan Devices Required but Not Provided
1. Sarung tangan tanpa wêdakakêna
2. Wadah biohazard
3. Potlot utawa saben
Procedure
Ing ngisor iki nggunakake sampel lotion swab ekstraksi strip minangka conto kanggo nerangake kanthi ringkes langkah-langkah operasi reagen ekstraksi ing instrumen ekstraksi asam nukleat biologis.Bioer NPA-32PutawaSMSENI 32. Kanggo jinis conto liyane, waca pandhuan pangguna. Uga bisa dilakokno dening pelanggan miturut angsal eksperimen:
1. Reagen Persiapan
a. KanggoYXN-VB03-32A-50A lan YXN-VB03-32A-100A
Tambah 500uL Lysis Buffer kanggo kolom 1 lan 7 saka 2.2mL 96-jero piring, 500uL Wash Buffer I kanggo kolom 2 lan 8, 500uL Wash Buffer II kanggo kolom 3, 4 lan 9,10; 70uL Elution Buffer menyang kolom 5 lan 11, 180uL banyu murni lan 20uL MagaBio Reagent kanggo kolom 6 lan 12 (manik magnet kudu dicampur sak tenane sadurunge digunakake),
b. KanggoYXN-VB03-32A
Sijine 96 reagen sing wis dikemas kanthi apik ing suhu kamar. Goyangake piring sumur 96 kaping telu, banjur copot kantong plastik kasebut. Centrifuge reagen sing wis dikempalken sawetara detik (utawa ngayunake tangan kaping pirang-pirang) supaya reagen ora nempel ing tembok tabung. Nyuwek film aluminium foil saka piring sumur 96 lan ngenali arah piring (manik magnet ing kolom # 6 lan # 12),
2.Sampel Ekstraksi
1. Tambah sampel 300uL kanggo 96 well plate kolom #1 lan #7, please supaya salib-kontaminasi,
2. Selehake 96 piring sumur jero menyang instrumen, pasang tip 8-strip ing instrumen,
3. Jalanake program miturut tata cara ing ngisor iki,
4. Sawise dimurnèkaké otomatis liwat, transfer Buffer elusi ing kolom 5 lan 11 menyang tabung centrifuge 0.5mL antinuclear resik; yen ora langsung digunakake, mangga simpen ing suhu-20 °C.
Performance Characteristics
1. Produk sing diekstrak dideteksi dening reagen deteksi DNA HBV sensitivitas dhuwur kanggo nggayuh sensitivitas 10 IU / mL. Produk sing diekstrak dideteksi kanthi reagen deteksi RNA HCV sensitivitas dhuwur nganti tekan sensitivitas 50 IU/mL.
2. Pilih 4 sampel (sampel serum/plasma, sampel swab nasofaring, sampel sel exfoliated serviks), saben sampel diencerake 10 kali kanthi 3 gradien (kalebu total sampel asli 4 konsentrasi), nggunakake reagen sing mumpuni lan agen tes kanggo ndeteksi internal gen referensi miturut instruksi produk, lan nilai Ct saben batch beda-beda kurang saka 1.
Step | Inggih lokasi | Program jeneng | Waiking Time(min:SS) | Mixing Time(ming:SS) | Magnet Time(min:SS) | Adsorpsi | Spipis | Volume tatu (μL) | Temperatur |
1 | 1 | Lymbak | 0:00 | 2:00 | 0:00 | F | 700 | 80 | |
2 | 6 | Beads | 0:00 | 0:15 | 0:15 | √ | F | 200 | |
3 | 1 | Bind | 0:00 | 3:00 | 0:45 | √ | F | 700 | |
4 | 2 | Wawu1 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
5 | 3 | Wawu2 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
6 | 4 | Wawu3 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
7 | 5 | Elusi | 2:00 | 2:30 | 0:30 | F | 70 | 80 | |
8 | 6 | Mbuwang | 0:00 | 0:15 | 0:00 | F | 200 |
Safety
1. GENERAL KESELAMATAN.
Nggunakake prodhuk iki kanthi cara sing ora ditemtokake ing dokumentasi pangguna bisa nyebabake ciloko utawa karusakan ing piranti utawa piranti. Priksa manawa sapa wae sing nggunakake produk iki wis nampa instruksi babagan praktik safety umum kanggo laboratorium lan informasi safety sing diwenehake ing dokumen iki.
1.1 Sadurunge nggunakake piranti utawa piranti, waca lan mangerteni informasi safety sing diwenehake ing dokumentasi pangguna sing diwenehake dening pabrikan instrumen utawa piranti kasebut.
1.2 Sadurunge nangani bahan kimia, waca lan mangerteni kabeh Lembar Data Keamanan (SDS) sing ditrapake lan gunakake piranti protèktif pribadi (sarung tangan, gaun, pelindung mata, lsp.). Kanggo entuk SDS, deleng bagean "Dokumentasi lan Dhukungan" ing dokumen iki.
2. Kimia safety
PENANGANAN KIMIA UMUM. Kanggo nyilikake bebaya, priksa manawa personel laboratorium maca lan nindakake pedoman safety umum kanggo panggunaan, panyimpenan, lan sampah kimia sing kasedhiya ing ngisor iki, lan takon karo SDS sing cocog kanggo pancegahan lan instruksi tartamtu: Waca lan ngerti Lembar Data Keamanan (SDS) sing diwenehake dening bahan kimia. pabrikan sadurunge sampeyan nyimpen, nangani, utawa nggarap bahan kimia utawa bahan sing mbebayani.
2.1 Nyilikake kontak karo bahan kimia. Nganggo peralatan protèktif pribadi sing cocog nalika nangani bahan kimia (contone, kaca tingal safety, sarung tangan, utawa sandhangan protèktif).
2.2 Nyilikake inhalasi bahan kimia. Aja ninggalake wadhah kimia mbukak. Gunakake mung kanthi ventilasi sing cukup (umpamane, tutup asap).
2.3 Priksa kanthi rutin kanggo bocor utawa tumpahan bahan kimia. Yen ana bocor utawa tumpahan, tindakake prosedur ngresiki pabrikan kaya sing disaranake ing SDS.
2.4 Nangani limbah kimia ing tutup asap.
2.5 Mesthekake panggunaan wadhah sampah primer lan sekunder. (Sampah primer
wadhah nahan sampah langsung. Wadah sekunder ngemot tumpahan utawa bocor saka wadhah utama. Kaloro wadhah kasebut kudu cocog karo bahan sampah lan nyukupi syarat federal, negara, lan lokal kanggo panyimpenan wadhah.).
2.6 Sawise ngosongake wadhah sampah, tutup nganggo tutup sing kasedhiya.
2.7 Karakteristik (kanthi analisis yen perlu) sampah sing diasilake dening aplikasi, reagen, lan substrat tartamtu sing digunakake ing laboratorium sampeyan.
2.8 Mesthekake yen sampah disimpen, ditransfer, diangkut, lan dibuwang miturut kabeh peraturan lokal, negara bagian / provinsi, lan / utawa nasional.
2.9 Bahan radioaktif utawa biohazardous mbutuhake penanganan khusus, lan watesan pembuangan bisa ditrapake.
3.Biologi bebaya safety
Potensi Biohazard. Gumantung ing conto sing digunakake ing instrumen iki, lumahing bisa dianggep biohazard. Gunakake cara dekontaminasi sing cocog nalika nggarap biobebaya.
BIOHAZARD. Sampel biologi kayata jaringan, cairan awak, agen infèksius, lan getih manungsa lan kewan liyane duweni potensi nularake penyakit infèksius. Tindakake kabeh peraturan lokal, negara bagian / provinsi, lan / utawa nasional sing ditrapake. Nganggo peralatan protèktif sing cocog, sing kalebu nanging ora winates ing: kaca mata protèktif, tameng pasuryan, sandhangan/jas lab, lan sarung tangan. Kabeh pakaryan kudu ditindakake ing fasilitas sing dilengkapi kanthi bener nggunakake peralatan safety sing cocog (contone, piranti ngemot fisik). Individu kudu dilatih miturut syarat peraturan lan perusahaan / institusi sing ditrapake sadurunge nggarap bahan sing bisa nular.
Waca lan tindakake pedoman sing ditrapake lan / utawa syarat peraturan ing ngisor iki:
Ing AS: US Department of Health and Human Services guidelines diterbitake ing Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories ditemokaké ing: www.cdc.gov/biosafety.
Standar Keselamatan lan Kesehatan Pekerjaan, Patogen Tular Darah (29 CFR§1910.1030), ditemokake ing:
www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_01/29cfr1910a_01.html
Protokol Program Biosafety perusahaan/institusi kanggo nggarap/nangani bahan sing bisa nular. Informasi tambahan babagan pedoman biohazard kasedhiya ing: www.cdc.gov.
Ing EU: Priksa pedoman lan undang-undang lokal babagan pencegahan biohazard lan biosafety lan deleng praktik paling apik sing diterbitake ing Manual Biosafety Laboratorium Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), edisi katelu, ditemokake ing: www.who.int/csr/resources/publications /biosafety/WHO_CDS_CSR_LYO_200 4_11/en/.